作为EGFR突变性肺癌的一线治疗，患者

将从阿法替尼中受益更多

 2015年印度制药公司推出了阿法替尼仿制药版本AFANIB 40mg，每盒30片。价格低，药效好！

2015年印度制药公司推出了阿法替尼仿制药版本AFANIB 40mg，每盒30片。相对与原研发公司德国勃林格殷格翰出品的阿法替尼（商标为GILOTRIF ,GIOTRIF,台湾妥复克）言，肺癌患者的治疗费用从每月26000元下降到每月不到10000元。该仿制药和德国原研发药有着相同的疗效，这使得中国广大的肺癌患者特别是非小细胞肺癌和肺腺癌患者能够延长患者的生命从而争取更多的治疗机会。另外一款肺癌患者翘首期盼的药物AZD9291也于2015年11月份在美国上市。该药每月固定费用约60000人民币并且目前全球药房还为有售。AZD9291销售商标为Tagrisoo 目前仅由阿斯利康制定分销公司销售。部分患者可以申请阿斯利康的赠药计划获得该药。如需印度仿制药阿法替尼，德国阿法替尼，台湾妥复克，香港阿法替尼请联系臻品QQ:3304875977.

对于EGFR突变性晚期肺癌，作为一线治疗的阿法替尼比吉非替尼更能够令患者受益，研究人员在新加坡举行的2015年ESMO亚洲代表大会上报道说。

在全球性随机开放标签的IIb期LUX肺癌7（LL7）试验中，不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法替尼与吉非替尼相比，显著地提高了疗效和客观缓解率。“基于这些结果，我认为阿法替尼应当作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）首选的一线治疗药物，用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。”三星医疗中心，韩国成均馆大学医学院Keunchil教授说。

非小细胞肺癌是肺癌的最常见类型：激活表皮生长因子受体（EGFR）基因突变更经常突发在非吸烟者和妇女人群中，并在50％的亚洲人群以及10％的非亚洲人群发现。所述靶向药物阿法替尼和吉非替尼阻断参与肿瘤的生长和扩散的密钥通路。基于III期临床试验的结果以及经证实的较化疗的优势，阿法替尼和吉非替尼都被批准用于初治患者。与第一代EGFR抑制剂吉非替尼不同的是，不可逆ErbB家族受体阻滞剂阿法替尼有延长的肿瘤反应和延缓疾病的进展的特殊优势。

在第一次头对头的LUX 肺癌7试验中，阿法替尼对那些没有接受过事先的治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌NSCLC初治患者来说是个更好的选择。“一线阿法替尼治疗想对于吉非替尼言显著的将肺癌进展的风险降低到27%。”帕克说。“有趣的是，无进展生存的改善也显著提高同时非小细胞肺癌患者的存活率随着时间的推移也变得明显提高，这些结果表示使用了不可逆ErbB家族阻滞剂阿法替尼能够带来更大的长期利益”。

在随机给予阿法替尼或吉非替尼的319例患者中，阿法替尼比吉非替尼有着显著较高比例的回应率，分别为70.0％对56.0％。对于耐受性，帕克说：“总的来说，严重不良事件的频率在两种药物中类似但略有不同的毒性特征，并且两种药物在治疗中观察到的不良反应是可预测和管理额。”

欧洲肿瘤内科学会的发言人马丁·雷克，肿瘤科主任医师警告说，个别病人和病人的合并症仍需要指导EGFR抑制剂的选择。“在这些试验结果，阿法替尼将是最有吸引力的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂中的一个。然而，耐受性也起着一个酪氨酸激酶抑制剂的选择和给药决定性作用。吉非替尼的耐受性概况和阿法替尼是不同的，并且选择该疗法仍然会根据个体的临床进行决策。“他说。

总的生存率数据的初步分析将于2016年进行，并提供进一步的分析回应。

在谈到今后非小细胞肺癌患者的治疗的研究方向，雷克说：“我们在一线治疗非小细胞肺癌已经实现了的最重要的进步之一就是分子诊断的实施。如果像EGFR突变或ALK易位可确诊，像EGFR-TKI或ALK-TKI有针对性剂的治疗将是最有效的治疗方法。对所有其他的患者言，以铂类为基础的化疗仍然是标准的治疗办法。目前的试验正在评估免疫检查点抑制剂是否会在治疗PDL-1表达的肺癌患者是会优于化疗，以及是否单独治疗或它们的组合治疗将取代化疗而作为患者在未来的治疗选择。”

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