全国免费服务QQ :3304875977

威罗菲尼Zelboraf

来源:原创 编辑:臻品代购QQ :330 时间:2015-09-25 22:04
分享到:

威罗菲尼Zelboraf

 

威罗菲尼Zelboraf简介

商品名:Zelboraf

通用名:vemurafenib tablet,威罗菲尼片

生产商:罗氏(Roche

Zelboraf20118月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤2012220日,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤

威罗菲尼Zelboraf适应证和用途

ZELBORA是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。

使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF

威罗菲尼Zelboraf剂量和给药方法

1)推荐剂量:960 mg口服bid

2)接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。

3)应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF

4)症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量,中断治疗,或终止ZELBORAF治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg

威罗菲尼Zelboraf剂型和规格

膜衣片:240 mg

服用威罗菲尼Zelboraf警告和注意事项

124%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。

2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF

3)曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。

4)曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断ZELBORAF,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。

5)可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

6)曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。

7)曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。

8)曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理,和继续治疗无剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。

9)妊娠:可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.

10)为了选择适于ZELBORAF治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

服用威罗菲尼Zelboraf不良反应

最常见不良反应( 30%)是关节痛,皮疹,脱发,疲乏,光敏反应,恶心,瘙痒和皮肤乳头状瘤。

威罗菲尼Zelboraf药物相互作用

1CYP底物:建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4CYP1A2CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药,谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2CYP2D6底物药物的剂量。

2ZELBORAF可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。

特殊人群中使用

哺乳母亲:当接受ZELBORAF时终止哺乳

如需获得免费代购服务,请联系臻品QQ3304875977

上一篇:没有了

下一篇:没有了

相关阅读:
在线客服
售前咨询
  • 点击这里给我发消息
售后服务
  • 点击这里给我发消息